@article{atalla_berlin_berlin_scheffler_2013, 
  title={Density-functional theory and beyond for organic electronic materials}, 
  DOI={10.14279/depositonce-3859}, 
  abstractNote={Organische Elektronik ist ein agiles industrielles und auch akademisches Forschungsgebiet, das sich zum Ziel gesetzt hat, einfach zu erzeugende, kostengünstige sowie biegbare (opto-)elektronische Bauteile zu entwickeln. Allerdings  öffnet die Anwendung der Dichtefunktionaltheorie
(DFT) mit herkömmlichen semilokalen oder Hybrid-Näherungen zum Austausch-Korrelations-(XC)-Funktional in der relavanten Materialklasse die  Büchse der Pandora. Diese genäherten Funktionale beinhalten keine Van-der-Waals-(vdW)-Wechselwirkungen und weisen einen beträchtlichen Selbstwechselwirkungsfehler auf. Die vorliegende Arbeit zeigt anhand des  Tetrathiafulvalen-(TTF)-Tetracyanoquinodimethan-(TCNQ)-Komplexes,
dass beide Aspekte bei schwach wechselwirkenden Molekülen berücksichtigt werden müssen, weil ansonsten  Artefakte in der Beschreibung des Elektronentransfers und der Bindungskurve auftreten.

Um diese Beschränkungen zu überwinden, entwickle ich ein XC-Funktional, das die Austauschenergie aus einer formal exakten Bedingung der DFT und der Einteilchen-Greenfunktion gewinnt. Somit wird der Anteil am exakten Austausch  rein theoretisch sowie  materialspezifisch bestimmt. Im Vergleich zu Standardfunktionalen weist dieses Funktional einen verminderten Selbstwechselwirkungsfehler und deutlich verbesserte Spektraleigenschaften auf. So wird es ermöglicht die Grundzustandsdichte des TTF-TCNQ-Komplexes zu beschreiben und  zudem ist es mit der vdW-Korrektur nach Tkatchenko und Scheffler verträglich, die den langreichweitigen $1/R^6$-Beitrag mit dichteabhängigen $C_6$-Koeffizienten zu einem gegebenen DFT-Funktional hinzufügt.
Alternativ können vdW-Wechselwirkungen mit Methoden erfasst werden, die auf der Random-phase Approximation beruhen --, insbesondere mittels der Renormalized Second-order Perturbation Theory (rPT2). Der theoretische Zugang von rPT2 liegt in der Vielteilchenstörungstheorie und ist deshalb abhängig vom Startpunkt, also abhängig vom ungestörten Hamiltonoperator.
Diese Arbeit zeigt durch umfangreiche Benchmark-Rechnungen, dass [...]}, 
  publisher={Technische Universität Berlin}, 
  author={Atalla, Viktor and Berlin and Berlin and Scheffler, Matthias}, 
  year={2013}, 
  month={Dec}
  }